淺談 凝膠過濾色譜的分離原理

華爾斯閥門

凝膠過濾色譜（GelFiltrationChromatography），也稱為凝膠滲透色譜（GelPermeationChromatography），是一種根據(jù)分子大小進行分離的色譜技術。它的原理基于多孔凝膠珠（或稱為凝膠珠）的物理篩選作用。以下是凝膠過濾色譜的分離原理：
　　1.孔隙大小：凝膠珠具有一定大小的孔隙，這些孔隙允許小分子物質(zhì)進入，而大分子物質(zhì)則被排除在孔隙之外。
　　2.分子篩分：當樣品混合物通過凝膠柱時，小分子物質(zhì)能夠進入凝膠珠的孔隙中，因此它們在柱中的路徑更長，移動速度更慢。而大分子物質(zhì)則不能進入孔隙，只能沿著凝膠珠的外部流動，因此它們的路徑更短，移動速度更快。
　　3.分離效果：由于不同大小的分子在凝膠柱中的移動速度不同，它們會按照分子大小順序被分離。大分子首先被洗脫，隨后是中等大小的分子，最后是小分子。
　　4.流速控制：凝膠過濾色譜的流速通常由溶劑的流速控制，而不是由壓力控制。因此，它是一種溫和的分離技術，適合于生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖等的分離。
　　5.選擇凝膠：凝膠珠的孔隙大小和凝膠的交聯(lián)度決定了凝膠柱的選擇性。選擇合適的凝膠對于實現(xiàn)有效的分離至關重要。
　　6.應用：凝膠過濾色譜廣泛應用于蛋白質(zhì)、多肽、核酸、病毒等生物大分子的純化和分析，也用于去除樣品中的小分子雜質(zhì)，如緩沖液成分、鹽類等。
　　凝膠過濾色譜是一種非變性、非破壞性的分離技術，不會改變分子的活性，因此特別適用于生物分子的分離和純化。

弦未盡

你提到的那些解決方案真的很有效，特別是在提高測量精度方面。

zhizao221

非常感謝您的發(fā)帖，您的分析很有啟發(fā)性，讓我們受益良多。

周一呀

我對這個結論表示懷疑，想聽聽大家的看法。